治験関連業務概要

経験。
何が最も重要であるかを私たちは理解しています。

そして臨床研究については、スピードと専門知識の完璧な組み合わせをお客様が求めていることを理解しています。お客様が求めるものを私たちは提供します。

臨床段階は、最も時間がかかり、最も予測不能であり、かつ最も高額な費用を要し、しかも開発への取り組みにおいて最も重要です。したがって、最初から賢明に業務を遂行し、最適な戦略やツールを用いて進めることにより、時間を節約し、高額な費用を要するやり直しを事前に防ぎます。NAMSAは、幅広い技術、療法、適応に関して豊富な臨床経験を有します。機器、IVD、および生物学的製剤に焦点を絞り、FIM（first in man）試験から市販後調査まで、製造販売承認の取得や償還率の改善、または論文作成などの目的を問わず、多様なお客様の目的に対応するよう試験をデザインし、実施してきました。

最良の臨床データを収集するには、知識が豊富なサポートスタッフと製品別の専門知識が必要であることを、NAMSAは理解しています。そこで、適切な知識や経験を持つ専門家を登用し、利用可能な最高のシステムやツールを提供します。また、臨床、規制関連、生物統計、データ管理などの専門家チームが、お客様のために業務を行います。幅広く、深い知識を結集してプロセスの効率化を図り、お客様がデータを最大限活用するお手伝いをします。。

お客様は私たちの誠実さと判断を信頼してくださるため、繰り返しご依頼をいただきます。お客様の声に慎重に耳を傾け、明確なコミュニケーションに努め、細部に注意を払うことにより、自信をもって臨床試験の結果をお届けします。NAMSAの経験は、北米、欧州、アジア、南米、オーストラリアなど、世界中に拡大しています。NAMSAのシステムやスタッフは、何十年もの間、起業後間もない企業からフォーチュン100に選ばれた企業まで、そのニーズに応え、成功に貢献し、実力を証明してきました。